Neuropatías

La neuropatía tóxica suele ser el resultado de la quimiorradiación en el tratamiento del cáncer. Otras causas se encuentran en pacientes con tuberculosis que reciben isoniazida, un compuesto cristalino incoloro, y talio, un elemento metálico blanco suave y altamente tóxico. La exposición a sustancias tóxicas generalmente resulta en un procesamiento inadecuado de proteínas anormal y, a menudo, heredado cuando una persona está expuesta a sustancias químicas nocivas. Ya sea por una exposición intencionada como la quimioterapia o por exposiciones ambientales como el arsénico o el plomo.

El dolor de la neuropatía por disfunción metabólica se observa típicamente en pacientes con diabetes. Otras causas son las deficiencias nutricionales. Esto puede ser un nivel bajo de vitamina B1 que se observa típicamente con neuropatía inducida por alcohol en el caso de diabetes e inhibición de axonal, sodio, potasio y ATPasa (una enzima que ayuda en la descomposición de ATP en ADP con una liberación de energía) células nerviosas productoras de transporte axonal degeneración.

El trauma puede resultar en síndromes de miembros fantasmas y / o síndrome de distrofia simpática refleja (RSD / CRPS). Se cree que el dolor de una persona amputada es el resultado de una pérdida abrupta de la información sensorial de la extremidad al cerebro. El dolor se siente en las descargas provenientes de las terminaciones nerviosas al ver la amputación que continúan enviando señales de dolor al cerebro, lo que hace que el cerebro piense que la extremidad todavía está allí. Se ha sugerido que la causa de la DSR es un trauma o insultos al cuerpo, ya sean grandes o pequeños, que no se curan correctamente, incluido el procesamiento disfuncional en todo el sistema nervioso que involucra los sistemas nerviosos periférico, central y autónomo.

El síndrome del túnel carpiano y los síndromes compartimentales son lesiones frecuentes por atrapamiento. La presión externa excesiva sobre el axón del nervio (transmite impulsos hacia afuera desde el cuerpo celular) puede causar un suministro inadecuado de sangre a una parte del cuerpo o cambios en el estiramiento. La lesión prolongada no solo produce dolor, sino que vemos una atrofia muscular resultante en pacientes con este tipo de lesión.

Las condiciones de dolor neuropático autoinmune incluyen polineuropatía (la pérdida de la mielina que cubre las fibras nerviosas) y neuropatía vasculítica (relacionada con los vasos sanguíneos). Un paciente puede tener anticuerpos autoinmunes involucrados en la alteración de la función que causa una enfermedad en un órgano, a diferencia de cualquier cambio en la estructura que pueda ser causado. Por lo general, se pueden modificar con inmunoterapia (IGIV).

Se sabe que las afecciones virales provocan dolor neuropático de larga duración. Las afecciones de esta categoría son la neuralgia postherpética, la enfermedad de Lyme, la lepra, el VIH y los pacientes posinfecciosos.

Las enfermedades genéticas hereditarias como la enfermedad de Fabry y la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth son buenos ejemplos de dolor neuropático periférico asociado con anomalías congénitas.